2-Amino-5-clorobenzofenona

Aplicació
Un metabòlit del diazepam;tenia un efecte anticonvulsivant molt més feble.

Intermedis farmacèutics.Fabricació de fàrmacs com Librium i Valium.
Impacte ambiental
Lleugerament perillós per a l'aigua, no permeteu que grans quantitats o sense diluir entrin en contacte amb aigües subterrànies, vies fluvials o sistemes de clavegueram, i no aboqueu materials a l'entorn sense el permís del govern.

Propietats i estabilitat
Estable a temperatura i pressió ambient, evita el contacte amb òxids

Mètodes d'emmagatzematge
Mantingueu el recipient ben tancat i emmagatzemeu-lo en un lloc fresc i sec en un recipient ben embalat.

Mètode de síntesi
(1) Produït per la reacció de p-cloroanilina amb clorur de benzoil.Afegiu p-clorobenceno a l'olla de reacció revestida de vidre a 70 ° C o menys, poseu-hi clorur de zinc anhidre, afegiu clorur de benzoil gota a gota amb agitació, a continuació, augmenteu la temperatura, mantingueu a 195-205 ° C durant 2 hores, renteu-ho cinc vegades amb aigua calenta a 90-95 °C (la capa d'aigua i la solució de rentat recuperen l'àcid benzoic i el clorur de zinc) a uns 100 °C, afegiu àcid sulfúric lentament, manteniu a 142 °C durant 40 minuts.Els sòlids es precipiten en aigua.Sota agitació, el pH s'ajusta amb àlcali líquid a no més d'1 i es filtra a 20-25 °C.El filtrat es recupera com a p-cloroanilina.El pastís de filtre es barreja i es suspèn en aigua, es neutralitza a pH=6, es filtra en sec, es renta amb aigua fins a neutre i s'asseca per obtenir el producte cru.A continuació, afegiu 6-7 vegades etanol, carbó actiu al 6%, reflux durant 30 minuts, filtrar i cristal·litzar, assecar per obtenir el producte fi.(2) Combinació d'anell p-nitroclorobenceno i cianobenzil per obtenir isoxazol, després obrir l'anell, obtenir la reducció.