Bucladesina

Aplicació
El dibutyryl cíclic adenosina monofosfat sòdic és un derivat del monofosfat d'adenosina cíclic, que s'utilitza per tractar el xoc cardiogènic i la insuficiència cardíaca.El 1999, es va desenvolupar una pomada de sodi monofosfat d'adenosina cíclica de dibutiril per tractar la infecció de la pell i l'úlcera cutània.

Preparació de l'adenosina de dibutiril ciclofosfat de sodi: al matràs que conté ciclofosfat adenosina, afegiu lentament una solució aquosa d'hidròxid de sodi (3 mol/L) gota a gota, la temperatura controlada del procés, s'ha acabat l'escalfament a temperatura ambient gota a gota, ajusteu el pH a 7 ~ 8 amb solució de HCl ( 20%), afegir etanol anhidre precipitació de sòlid blanc, filtració, assecat per obtenir una sal sòlida sòlida blanca;la sal de sodi i l'anhídrid de n-butil sota la protecció de la reacció d'escalfament de N2 a 140 ℃.Seguiment de TLC, la reacció s'ha completat i després es redueix a temperatura ambient, afegiu lentament metil terc-butil èter, el procés d'agitació vigorosa, Chemicalbook per obtenir un producte brut sòlid gairebé blanc.Es va tornar a suspendre una barreja de metil terc-butil èter i acetona per obtenir un producte objectiu en pols blanca.Activitat biològica El dibutiril-AMPc (Bucladesina, dbcAMP) és un activador de PKA permeable a les cèl·lules que actua imitant l'AMPc endògen. El dibutiril-AMPc (Bucladesina) també és un inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE).
Estudis in vitro: el dibutiril-AMPc inhibeix la captació neuronal de glucosa mitjançant l'activació de PKA.En els hepatòcits de rata cultivats, el Dibutyryl-cAMP inhibeix l'expressió inductible d'òxid nítric sintasa i l'activitat d'unió de NF-kappaB.dibutyrChemicalbookyl-cAMP també inhibeix l'apoptosi de cèl·lules de bastons induïda per TNFalfa inhibint la regulació de FADD.
Estudis in vivo: en un model de ratolí, la bucladesina (600 nM/ratolí, ip) va invertir el clorur de zinc i l'acetat de plom induït per un deteriorament evasiu de la retenció de memòria.