2,6-Di-terc-butil-4-metilpiridina

Aplicació
Intermedi sintètic orgànic, una base no nucleòfila amb impediment estèric que distingeix entre els àcids de Brnsted (protònic) i de Lewis.Permet la conversió directa d'alt rendiment d'aldehids1 i cetones1,2 en triflats de vinil.

La 2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridina és un compost orgànic amb fórmula molecular C14H23N, un intermedi important en la síntesi orgànica, utilitzat principalment en productes intermedis farmacèutics, síntesi orgànica, dissolvents orgànics, també es pot aplicar en la producció de colorants, pesticides. producció i fragàncies, etc.
Mètode de producció
1. Feu trifluorometanosulfonat de 2,6 di-terc-butil-4-metilbenzil En un matràs triple de 100 ml equipat amb un tub d'introducció de nitrogen, un embut a pressió constant, una barra d'agitació electromagnètica i un condensador de gel amb tub sec, afegir 24,2 g (0,2 mol) de clorur de trimetiletil ftàlid i 3,7 g (0,05 mol) de terc-butanol.La mescla de reacció es va escalfar en un bany d'oli a 85 °C.A continuació, es van afegir 15 g (0,1 mol) d'àcid trifluorometanosulfònic durant més de 15 minuts.La reacció es va continuar durant 10 minuts i el producte de reacció marró clar es va refredar en un bany de gel i es va abocar en 100 ml d'èter fred.El precipitat marró es va filtrar i es va assecar per obtenir 9,6 g (54%) de la sal de brunzit retardada.(No es requereix purificació: per al següent pas de preparació, recristal·litzeu dues vegades des de cloroform a tetraclorur de carboni 3:1) fins a cristalls incolors semblants a agulles.
2. Preparació de 2,6-di-terc-butil-4-metil-vizina Sota agitació, es va posar una suspensió de 10 g (0,028 mol) de la sal bruta de la vizina en 200 mL d'etanol al 95% refrigerat a 60 °C. afegir una vegada a 100 ml d'amoníac concentrat refrigerat a 60 ° C en un matràs d'1 litre amb fons de jardí.La reacció es va continuar a 60 °C durant 30 minuts i a 40 °C durant 2 hores, temps durant el qual es va dissoldre la suspensió.A continuació, la barreja de reacció es va abocar en 500 ml de solució d'hidròxid de sodi al 2% escalfada lentament a temperatura ambient.S'extreu amb 0,4-100 ml de pentà, extractes combinats, 25 ml de solució saturada de clorur de sodi rentat, 100 ml de concentració de pentà evaporador rotatiu.